项目进展
此项目正处于药物早期发现阶段，由上海靶点药物有限公司与澳大利亚艾维萨（Avexa）公司合作开发。
技术背景：
上世纪70年代，研究者发现部分患者因为接受输血而感染一种未知病毒，导致患者出现非A，非B型肝炎症状。这类病毒被命名为C型（丙型）肝炎病毒（HCV）。直到1989年，C型肝炎病毒才首次被分离并确认。目前，已发现6种主要的HCV病毒亚型。
HCV是一种黄病毒科的单链RNA病毒，通常经血液接触传播。其基因组序列长度约9.6kb，只包含一个开放性阅读框架。基因表达产生的单条多聚肽链被酶切割成为多个成熟的蛋白，其中包括结构性蛋白E1，E2，蛋白酶NS3，RNA复制酶NS5B等。不同的功能性蛋白，如NS2，NS3，NS5B等聚集在一起构成复制复合体，负责病毒基因组的复制。因此，通过对复合体蛋白功能的抑制可以实现对病毒复制和感染的抑制。
目前治疗手段
HCV感染已成为一个不容忽视的全球性健康问题。全球有3％的人口（约1.8亿）受到感染，其中多数为慢性感染。HCV长期携带者的肝脏功能将受到损伤，并最终造成肝癌，肝硬化，肝移植等。
现有的主要治疗手段是干扰素+利巴韦林疗法，方法单一，治疗有效率仅为50％左右。大量患者因为缺乏有效的治疗手段，最终导致肝功能损伤甚至肝硬化，不得不进行肝移植。
此外，由于HCV拥有众多亚型，且变异迅速，多个开发HCV病毒疫苗的尝试都最终宣告失败。
市场分析
由于感染者众多，治疗手段有限，抗HCV药物市场缺口较大。至2010年，全球抗HCV药物市场将猛增至80亿美元。预计其中新型治疗药物（包括病毒复制酶、蛋白酶抑制剂）的市场份额将由0％增至19％以上。
据2004年统计，我国HCV感染者约有4200万人，占到全球感染者的1/5以上，市场前景广阔。
知识产权
本项目处于早期发现阶段，对研究成果我们将申请国际专利保护。
曾获得政府项目资助
暂无。